直读光谱分析仪在使用过程中，经常会遇到一些小的故障，在厂家不能及时到达到的情况下，我们可以试着自己解决，有的问题真的是很简单的。

1、直读光谱分析仪负高压加不上去？怎么解决？

负高压加不上去主要原因是主要是仪器的真空度不够造成的，检查一下，看是否有漏气的的现象，这时一般伴随着真空度下降。

2、直读光谱分析仪快门漏气，修好又漏，怎么办？

没事的，本来就是气动的啊，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置哦（进真空室的那个），要不过上，会当光路的；光纤位置的没什么多大关系的！

3、仪器激发能量每天都有不小差异，分析不是很稳定，怎么办?

这是一个比较复杂的问题，但是很多这种情况并不是仪器的本身问题，而是直读光谱仪工作环境造成的，注意下实验室的温度和湿度，另外一种原因，也可能是地线造成的，看看地线是否符合厂家的要求。

4、仪器一直正常工作，突然出现了所有元素偏低的现象。

这种情况一般不是光谱仪硬件的问题，可以检查下检查一下仪器的透镜是否被污染，灰的排出是否通畅；氩气质量怎么样？尤其是氩气的质量，影响是很大的。

5、近做描迹时，狭缝值老跳来跳去，在485-495间来回波动，不知哪里出了问题？

你要注意做扫描的方法，假如你要到340的位置，必须先旋转到280左右，然后一次性旋至340，不能来回调，因为来回调节时会有螺丝间隙存在，造成狭缝误差！

6、我的直读光谱仪近不能激发，更换了一个辅助电极后好转。但是那个旧的辅助电极打开后，发现里面流出难闻的液体，不明白为啥，啥原因？

间隙是5毫米左右,要经常清理的,因为激发会使辅助电极有金属氧化物产生，长期不清理的话，容易发生电极对金属氧化物放电，烧损辅助电极！

7、我们的光电光谱仪近P、S的绝对强度只有以前的五分之一，仪器出现不稳定，特别是C，做高锰钢分析时会出现C的含量越打越高的现象。我们用的是高纯氩，是否与一星期停机一次有关？

(1)、假如你是按照仪器的规程操作的话，应该与你关机应该没什么关系，是可以试一下通道扫描（描迹），肯定可以提高不少。还有你的负高压不知道怎么样，真空度好吗？真空度不够，高压加不上去。

(2)、透镜也应该一个月擦一次，火花室要及时清灰，排灰装置要经常清理，使其通畅。

(3)、实在不行的话，那只有加负高压了

(4)、可以尝试

        ①、把s、p的管道电缆查一下。

        ②、查透镜。

        ③、描迹。

        ④、把光电倍增管拔下来擦灰。

8、我们的直读光谱仪，近钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？

(1)、这种情况一般都是火花台需要清理了，特别是排放废气的管子，氩气的火花台出口管路堵塞致使排气不畅可能会导致该现象。

(2)、如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。

(3)、还有一种可能激发电的积碳现象，主要产生的原因是漏气、发光台磨损、式样不平均可能造成漏气，再有就是你更换电极时，你换的电极与式样的距离不合适，主要是电极靠上了，造成积碳。

9、直读光谱仪负高压为什么总是降低，是不是电子柜温度过高？

(1)、高压板可能有问题，不是温度引起的。

(2)、可能负高压模块坏了。

10、光电直读光谱仪提示为“全局通讯出错，光源错误”？

仪器重启也没用，检查一下氩气压力你就知道了--没氩气，是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多，要及时清灰。

11、校正spectroM8直读光谱仪时，系统标准化曲线时发现P和S系数很高不知道怎样解决?

SpectroM8直读光谱仪的UV光室为冲氮的，净化管里试剂2/3变成咖啡色，就需要充氮，标准化系数在0.5-8正常使用。

12、直读光谱仪做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。有可能是以下情况造成的：

(1)、你用的氩气不纯或是你仪器的气体常流量小。

(2)、仪器的激发电容可能有点问题！

13、直读光谱仪的氩气速度很快是什么原因？

(1)、检查一下前面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内。

(2)、检查气路各接头是否有漏气。

(3)、检查快门是否漏气。

14、直读光谱仪真空泵换油，要注意什么?

停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油（如很脏则需冲洗），拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。（如果冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝）要注意的是不要从排气口向泵内注油。

还得注意一点，就是在换油前必须先放掉真空，否则会使油发生倒吸。

15、斯派克m7型直读光谱仪需要清理的过滤网在哪个位置?需如何清理?

主要是在仪器的两侧风扇进气处，你可以拿下来用风吹一下或是用清洁剂清洗一下凉干就行了。

16、较长的废气排除管请问用什么办法进行疏通？

废气排除管可以用压缩空气吹，也可以用吸尘器吸。

17、斯派克LAB M7型光电直读光谱仪火花台上通往紫外光室的通道如何清理？

紫外光室的通道可以用高压氩气吹扫，也可用酒精纱布直接清理，但酒精纱布直接清理需要注意一下真空快门。

18、SPECTRO M9每次激发试样，总提示第二光式的铁273.1及铁281.3参比线超限怎样解决的？

彻底清理一下透镜。

19、激发台漏气怎样解决?漏气会不会影响测定结果，会不会对仪器产生影响?

(1)、检查样品 氩气调节的流量

(2)、有可能：A、样品表面处理不平； B、激发孔变形，磨损。

(3)、会影响结果的，漏气真空度下降会有氧气进入，氧气对低紫外吸收影响较大，从而影响检测结果。

20、ARL3460直读光谱仪，近总出现ICS:main voltage out.报警，这个报警是怎么出现的，我该怎样解决?

可能是主电压异常，供电电压超标,考虑加装稳压设备。

21、ARL3460直读光谱仪出现＋15V电压报警，怎样解决?

这是一个严重程度较低的报警信号，不会中断仪器的运行，它表示仪器的供电压(即外电源电压)波动超出仪器允许的范围。如果老是出现这个报警，应该设法改善仪器的外电源供电质量，一定不要和频繁启动的大型设备(如电炉等)共用一路电源，好是从工厂的供电系统前端单独引一路“专用电源”向光谱仪供电,这样可避免供电电压大幅波动，保证仪器工作条件稳定,还利于延长仪器寿命。如果没有这种条件，可用一稳压器将外电源稳定后再供光谱仪，稳压器的容量和精度都得满足仪器的要求。

22、我们的直读光谱仪停用了一般时间,光强值一下从2万多降到了几百,怎么也打不上去，.灯曝光后光强值正常，说明问题在光源部分和光路部分，换一正常的光源激发箱，光强还是非常小，光路部分重新描迹还是不行，是不是光栅坏了，不知怎样解决此问题？

(1)、检查系统光路，重新描迹。

(2)、光强值下降一般是光路的原因，先检查透镜是不是脏了，或是由于真空室的真空度不好，又了污染。

(3)、机器需要稳定一段时间，必要时候需要调折射镜，找谱线。

(4)、请检查一下快门，看是否在曝光时没有完全打开。

23、我用的仪器是ARL3460直读光谱仪，用的时间较长，现在激发台孔已经不圆了，不知道这样会不会对分析有影响?

ARL3460直读光谱仪激发台上是没有氮化硼垫圈的，台孔不圆是日常操作清理电极时钨丝棒刷未与电极保持同一直线，而是长期以一定角度清理而摩擦台孔边缘所致。台孔不圆会使激发光束偏离正常位置，使之与入射狭缝有偏移，导致分析结果偏低。

24、激发时间间隔一长，就不能正常激发！提示氩气保护电路无响应，如果激发前先冲氩的话，有时又能正常激发。怎么回事？

这是一种氩气保护程序，主要是为了使仪器在长时间不用的状况下，节约氩气的一种手段。

25、在激发的时候，突然停电，电力恢复后，激发正常，就是不出数据。

试一试电脑与光谱仪的连接线是否良好，还有曲线是否正常。

26、仪器有发现真空泵漏油现象？请问怎么会这样?

仪器发现真空泵漏油现象，一般是真空泵垫圈密封不严， 更换漏油处的垫圈就可以了， 垫圈作为易耗品应该有备件。

27、ARL3460 出现这样的提示 ICS: instrument vacuum out ICS: instrument temperature out 是什么问题啊 房间的温度也是正常的，不知道怎么解决?

(1)、真空度超标，可以检查Vacuum Pump是否正常，是否有漏油或渗油现象，内部的修理包耗材是否有换过，正常分析要低于80uHg才行。

(2)、光室的恒温加热器坏了，或者加热继电器故障。

(3)、温度超标：检查加热板，继电器，循环风扇。

28、近期我公司光谱仪出现异响，同时伴有警示Neg.1kv＝-993>-995，我猜测是风扇问题，请问如何更换风扇？

这是负高压偏低了一点点,修改高低标范围就可以了，风扇换十个也不会有改善。

以上就是直读光谱分析仪常见问题故障寄接解决方案！有需要的可以联系我们对您做出更详细的回复！